Kedi Miyavlaması Sendromu

Kedi miyavlaması sendromu, Kedi çığlığı sendromu veya tıptaki ismiyle Cri du Chat sendromu ya da Cri-du-Chat sendromu olarak da adlandırılır.

Kedi miyavlaması sendromu, 5. kromozomun bir parçasının kaybıyla oluşan genetik bir bozukluktur. İnsanda 46 adet kromozom bulunur. 5. kromozomun kısa kolunun bir kısmının bulunmamasıdır. 

Bu tip kromozomlarda oluşan genetik bozukluklarına delesyon adı verilir. 

Kedi Miyavlaması Sendromunun Belirtileri Nelerdir?

Kedi miyavlaması sendromunun en bariz belirtisi yenidoğan bebeğin kediye benzer karakteristik ağlamasıdır. Bunun sebebi, bebeğin yutak ve sindirim sistemindeki sorunlardır. Diğer belirtileri ise şu şekilde sıralayabiliriz;

Bu sendromla doğan bebeklerin doğum ağırlıkları düşüktür ve yavaş büyürler.

Bu bebekler yutma ve emme konusunda zorluklar yaşadıkları için beslenmede sorunlar yaşarlar.

Saldırganlık, hiperaktivite, tekrarlayan hareketler gibi sorunlar olur.

Gözler arası mesafe geniş, ense yapısı küçük, damak yapısı yüksek ve dar olur ve parmak aralarında kısmi perde olur. 

Aşırı salya ve kabızlık da kedi miyavlaması sendromunun belirtilerindendir.

İleri çocukluk çağlarında zeka geriliği, mikrosefali, derine yerleşik gözler, yüz simasının kabalaşması, üst dişlerin sorunlu kapanması gibi sorunlar da görülür.

Kedi Miyavlaması Sendromunun Tedavisi Nasıldır?

Maalesef bir tedavisi bulunmamaktadır. Ancak sendromun sebep olduğu sağlık problemleri  (emme ve yutmada zorlanma, kabızlık, şaşılık, böbrek ve kalp sorunları, mide sorunları, solunumun geçici olarak durması, zayıf kas yapısı vs.) tedavi edilir. Bebek büyüdükçe konuşma ve davranış terapileri uygulanmalıdır. Kedi miyavlaması sendromu ile doğan bebekler eğitildikleri takdirde kendilerine bakabilecek sosyal gelişimi gösterebilirler.

Kedi miyavlaması sendromuna sahip bebeklerin ebeveynlerinin de genetik danışma alması ve bebeklerin eğitim planlarının yapılarak ebeveynlerinin bilinçlendirilmesi önemlidir.